其中附件I的修订主要是与法规No1272/2008相一致，如：
对0.6部分的化学安全评估的步骤中具体明确了当分类为No1272/2008(即新CLP法规)的附件I或者评估为PBT或vPvB物质时，需要进行暴露评估和风险特性评估。
对1.0.1部分，对人类健康评估应依据法规No1272/2008的分类，并据此确定人类不可暴露的等级。
对1.1.3部分，用来评定对人类的某种特定影响及确定剂量(浓度)和反应(影响)之间关系的全部非人体信息，通常应以简要的方式提交。如果可能可使用一个或多个表格，区分体外试验、活体试验和其他信息。相关的试验结果(如ATE,LD50,NO(A)EL或LO(A)EL)和测试条件(如试验持续时间，路径，方式)和其他相关的资料应以国际认可的计量单位提交。
对1.3.1部分，依照法规No1272/2008的标准，对已制定的适当的分类和标记进行描述和判断，只要使用，应提交由法规No1272/2008条款10和指令1999/45/EC条款4及条款7得到的特殊的浓度阀值，如果其未包含在No1272/2008直到附件VI的第3部分，对其进行论证。评估应总是包含一项物质是否符合法规No1272/2008对致癌性分类为1A或1B，对致突变分类为1A或1B，对生殖毒性分类为1A或1B。
对1.3.2部分，如果信息不足以确定该物质是否分类为特殊有害分类或类别，注册者应指明并且证明其最终采取的措施决定是合理的。
对1.4.1部分第2句，对于某些危险分类，特别是致畸性和致癌性而言，可用信息可能不能确定一个阀值，因此需要建立一个DNEL。
对2.1部分，对物质的物理化学的危害评估，其目的是依据法规No1272/2008确定其分类。
而对附件XIII的修订，主要是补充入了P，vP，B，vB和T性质的筛查和评估要求，以及关于P、vP、B、vB和T性质的筛查和评估的信息要求。